Начало проведения генетических анализов при эпилепсии в Казахстане

[svs]

Уважаемые пациенты, врачи неврологи, нейрохирурги, педиатры и генетики!!!

 

Общественное Объединение svs.kz) с радостью сообщает о начале проведения генетических анализов при эпилепсии в Казахстане!

Более 17% тяжелых форм эпилепсий имеют генетическую природу!

До сих пор в Казахстане не было возможности проведения генетического анализа на синдром Драве, синдром Ретта и другие.

Кроме этого тысячи пациентов получали общие диагнозы вроде ДЦП, аутизм или задержка психомоторного развития, но при этом не уточнялась природа этих заболеваний!

И как следствие эти пациенты годами получали не нужное, ни к чему не приводящее лечение. И это только в лучшем случае! Чаще всего, назначая пациентам с генетическими заболеваниями обще неврологическую терапию, наносился непоправимый вред!

Кроме этого родители, не зная что у них есть патологический, нарушенный ген идут на рождение второго и третьего ребенка!!!

Подробнее на нашем медицинском портале: http://svsmedical.kz/index.php?newsid=298